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Principal porta-voz da FDA aposentado após controvérsia com plasma convalescente


Não está claro se Emily Miller, que foi comissária assistente para assuntos de mídia, permanecerá na agência em qualquer cargo, disse um alto funcionário do governo, que falou sob condição de anonimato porque não estava autorizado a falar publicamente. Miller trabalhou anteriormente para One America News, uma rede conservadora de notícias a cabo, e para o senador Ted Cruz (R-Tex.). Ela não tem formação em saúde ou ciência e tem sido uma forte defensora dos direitos das armas.

Também na sexta-feira, Wayne Pines, um consultor de comunicações de longa data, confirmou que seu contrato para aconselhar o comissário da FDA Stephen Hahn sobre a estratégia de comunicações foi encerrado.

“Com efeito imediato, Emily Miller não servirá mais ao FDA como comissária adjunta para assuntos de mídia e não será mais a porta-voz oficial da agência”, escreveu Hahn em um e-mail para gerentes seniores na sexta-feira. “Vou nomear alguém para um cargo temporário nessa posição enquanto isso.” O email foi obtido por Político.

Hahn, o presidente Trump e o secretário de Saúde e Serviços Humanos Alex Azar foram fortemente criticados pela forma como exageraram os dados sobre os benefícios potenciais do plasma durante um conferência de imprensa Domingo. O presidente anunciou que o FDA estava concedendo autorização de emergência ao plasma como um tratamento para covid-19, a doença causada pelo novo coronavírus.

Funcionários do governo sugeriram que poderia reduzir a mortalidade em 35 por cento, mas esse número se refere a um subconjunto de pacientes que foram tratados no início de sua doença, tinham menos de 80 anos e não usavam ventiladores. Também foi errado dizer, como fez Hahn, que os dados significavam que de 100 pessoas que estão doentes com Covid-19, 35 teriam sido salvas devido à administração de plasma.

Muitos dos dados para liberação de emergência vêm de um estudo observacional, um tipo de estudo que os cientistas dizem que não pode ser usado para determinar se um tratamento causa uma redução na mortalidade. Tal conclusão só pode ser alcançada por meio de um ensaio clínico randomizado, no qual os pacientes são prospectivamente designados a um grupo que recebe ou não o tratamento.

No início desta semana, Hahn se desculpou repetidamente por deturpar as descobertas. Pines disse em uma entrevista que pediu a Hahn que corrija os erros.

“Aconselhei o comissário, como faria novamente, a corrigir o registro para esclarecer pontos sobre a eficácia do plasma”, disse Pines em uma entrevista. “Sou defensor, como sempre, da transparência na agência. O público deve ter confiança no FDA. “

Outras partes do lançamento fracassado chamaram a atenção para Miller. Ao anunciar a autorização de emergência no domingo, o FDA emitiu um comunicado com uma manchete que contrastava com as declarações geralmente sérias da agência, chamando-o de “outra conquista na luta do governo contra a pandemia”. Não está claro quem escreveu o título.

Miller foi criticado no Twitter por cientistas por retuitar a suposta redução de 35% na mortalidade e então teve que voltar atrás para corrigi-la.

O cargo que Miller normalmente, mas nem sempre, preenchia é preenchido por um funcionário de carreira com conhecimento em saúde pública.

O briefing de domingo veio na véspera da Convenção Nacional Republicana, onde Trump espera ressuscitar sua popularidade decadente, que despencou com o tratamento da pandemia. Isso colocou uma pressão extraordinária sobre as agências federais para testar e aprovar tratamentos e uma nova vacina. coronavírus, que matou mais de 170.000 americanos.

Uma porta-voz do HHS se recusou a comentar sobre Miller, dizendo que o departamento não comenta sobre questões de pessoal.



Este artigo foi escrito em Português do Brasil, baseado em uma matéria de outro idioma. Clique aqui para ver a matéria original. Se desejar a remoção desta publicação, entre em contato no email cc@reducaodepeso.com.br.

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