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‘Possível ligação’ entre a vacina Johnson & Johnson e os coágulos sanguíneos raros: atualizações do Coronavírus: NPR


Caixas contendo a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson, desenvolvida pela unidade Janssen Pharmaceuticals da empresa, foram exibidas em um centro de vacinação em Los Angeles na semana passada.

Allen J. Schaben / Los Angeles Times via Getty Images


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Caixas contendo a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson, desenvolvida pela unidade Janssen Pharmaceuticals da empresa, foram exibidas em um centro de vacinação em Los Angeles na semana passada.

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O regulador de medicamentos da União Europeia disse na terça-feira que havia concluído que há uma “possível ligação” entre a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson e vários casos nos EUA de um tipo raro de coágulo de sangue. Sangue, mas enfatizou que os benefícios do a injeção “para prevenir COVID-19 supera os riscos de efeitos colaterais.”

A avaliação da Agência Europeia de Medicamentos, ou EMA, chega uma semana depois que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA e a Food and Drug Administration anunciaram umpausa“na distribuição da vacina Johnson & Johnson, desenvolvida pela unidade Janssen Pharmaceuticals da empresa, após relatar seis casos de trombose de seio venoso cerebral, um tipo raro de coágulo sanguíneo, visto em combinação com níveis baixos de plaquetas sanguíneas.

O EMA disse que revisou oito casos de coágulos sanguíneos incomuns nos Estados Unidos, um dos quais foi fatal, ocorrendo três semanas após o recebimento da vacina de dose única da Johnson & Johnson. A agência determinou que um aviso deve ser adicionado às informações do produto da vacina.

“Eu tenho que me estressar de novo [the cases] eles são muito raros e, na grande maioria dos casos, essas vacinas evitarão a morte e a hospitalização por COVID-19 “, disse o diretor executivo da EMA, Emer Cooke, em um comunicado.” Temos que equilibrar os benefícios da vacina com os riscos. “

em um demonstração, a EMA disse que embora a probabilidade de experimentar o efeito colateral seja “muito baixa”, as pessoas “devem estar cientes dos sintomas para que possam receber tratamento médico imediato para ajudar na recuperação e evitar complicações”.

A pausa na distribuição nos EUA devido a um punhado de casos também complicou o lançamento da vacina na Europa, que tenta acelerar sua campanha de imunização. Os esforços da UE também foram prejudicados por relatos no mês passado de casos igualmente raros de coágulos sanguíneos incomuns ligados à vacina feita pela AstraZeneca, o principal fornecedor da Europa.

A EMA investigou os casos da AstraZeneca e concluído que a vacina é segura e eficaz e que seus benefícios superam em muito os riscos potenciais.

O regulador da UE disse que os oito casos americanos examinados ocorreram em pessoas com menos de 60 anos, a maioria mulheres. O pequeno número de casos estava entre os mais de 7 milhões de doses administradas nos Estados Unidos em 13 de abril.

Peter Arlett, chefe de análise de dados da EMA, disse que a agência da UE também analisou 287 casos com a vacina AstraZeneca, 25 com a vacina Pfizer-BioNTech e cinco com a vacina Moderna.



Este artigo foi escrito em Português do Brasil, baseado em uma matéria de outro idioma. Clique aqui para ver a matéria original. Se desejar a remoção desta publicação, entre em contato no email cc@reducaodepeso.com.br.

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