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Grupo de médicos negros deseja examinar qualquer nova vacina COVID-19: NPR


A National Medical Association afirma que examinará de forma independente os dados de ensaios clínicos e decisões da Food and Drug Administration.



NOEL KING, HOST:

Não precisamos apenas de uma vacina contra o coronavírus, precisamos que a vacina seja segura. O governo Trump lançou a Operação Warp Speed ​​na primavera para acelerar uma vacina contra o coronavírus. E a parte mais rápida deixou algumas pessoas nervosas. Agora, um grupo de médicos negros afirma que vai examinar de forma independente dados de testes clínicos e decisões da Food and Drug Administration, que, é claro, aprova vacinas. O FDA tem enfrentado algumas críticas de que a política, não a ciência, está orientando suas decisões. O Dr. Leon McDougle é o presidente da National Medical Association, um dos médicos que planejam conduzir esta pesquisa. Bom Dia senhor.

LEON MCDOUGLE: Bom dia, Noel.

KING: Dr. McDougle, deixe-me perguntar como isso funciona. Que dados você está examinando? Você está recebendo de empresas farmacêuticas que tentam criar vacinas? Você está recebendo do FDA?

MCDOUGLE: Portanto, existem várias fontes de informação, uma das quais é a informação que está publicamente disponível. No entanto, você precisa saber a qual link de site se referir. E com a nossa discussão ontem de manhã com o General Perna e o Dr. Slaoui, nós mesmos deixamos isso um ponto de preocupação em relação aos dados. Por exemplo, Moderna e Pfizer, em seu site sobre ensaios clínicos, listam o número de pessoas inscritas nos ensaios de Fase 3, juntamente com a composição demográfica dos inscritos.

Defendemos que um site centralizado no site Operation Warp Speed ​​seja uma única fonte. E não devem ser apenas médicos negros que podem ver quais informações estão sendo reveladas por estudos clínicos. Transparência é a palavra do dia. Portanto, o público deve ser capaz de ver essas informações. Além disso, temos membros de nossa força-tarefa que fazem parte do Comitê Consultivo de Práticas de Imunização dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças do CDC, da Infectious Diseases Society of America, da Pediatric Infectious Diseases Society e da Grupo de trabalho de equidade em saúde do CDC. E eles também têm acesso a alguns dos resultados e dados de inscrição em relação ao ensaio clínico.

Portanto, será uma combinação de fontes e uma combinação das determinações que estão sendo feitas. Por exemplo, recentemente, a Food and Drug Administration afirmou que acrescentaria uma exigência de dois meses à administração, após a administração da segunda dose da vacina. Esse período de observação de dois meses será necessário antes que a empresa farmacêutica possa solicitar a autorização de uso emergencial. Então agora nós …

REY: Sim. O FDA disse que eles vão conseguir, eles disseram esta semana, na verdade, que eles vão conseguir, o prazo maior para aprovação. Eles vão tornar tudo mais difícil. E, você sabe, não é deliberadamente difícil …

MCDOUGLE: Sim. Sim. Sim.

KING: … Mas eles vão fazer diretrizes mais rígidas.

MCDOUGLE: Mas aqui está o problema. Não mais recentemente, a administração – o Poder Executivo refutou isso. Então, novamente, é aí que você precisa de um grupo independente e não partidário que possa fazer e fornecer informações para informar a comunidade.

KING: Dr. Leon McDougle, presidente da National Medical Association. Muito obrigado pelo seu tempo esta manhã. Nos agradecemos.

MCDOUGLE: Oh, obrigado.

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Este artigo foi escrito em Português do Brasil, baseado em uma matéria de outro idioma. Clique aqui para ver a matéria original. Se desejar a remoção desta publicação, entre em contato no email cc@reducaodepeso.com.br.

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