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FDA aprova novo teste rápido para coronavírus


QUINTA-FEIRA, 27 de agosto de 2020 (HealthDay News) – O primeiro jejum coronavírus O teste, que não precisa de nenhum equipamento especial de computador para produzir resultados, foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA na quarta-feira.

Fabricado pela Abbott Laboratories, o teste de 15 minutos será vendido por US $ 5, dando-lhe uma vantagem sobre testes semelhantes que devem ser colocados em uma pequena máquina, o Associated Press relatado. Do tamanho de um cartão de crédito, o teste de Abbott é baseado na mesma tecnologia usada para o teste de gripe, Strep garganta e outras infecções.

BinaxNOW é o quarto teste rápido nos Estados Unidos para detectar antígenos COVID-19, proteínas encontradas na superfície do coronavírus, em vez do próprio vírus, o AP relatado. É considerado um método de detecção mais rápido, mas menos preciso.

A entrada da Abbott no mercado de testes rápidos COVID-19 oferece outra opção para expandir os testes, o AP relatado. O FDA também deu recentemente sua aprovação a um saliva Teste da Universidade de Yale que ignora alguns dos suprimentos que levaram a testes de gargalo, disse o serviço de cabo. Nenhum teste pode ser feito em casa.

Mas várias empresas estão desenvolvendo testes caseiros rápidos, embora nenhuma tenha obtido a aprovação do FDA. AP relatado. O novo teste da Abbott ainda exige que um profissional de saúde faça uma coleta nasal, como a maioria dos testes de coronavírus mais antigos. O teste de saliva de Yale elimina a necessidade de um cotonete, mas só pode ser realizado em laboratórios de última geração.

Aproximadamente 690.000 americanos estão agora sendo testados por dia, abaixo de um pico de 850.000 testes diários no final do mês passado, o AP relatado. Mas muitos especialistas em saúde pública acreditam que o país em breve precisará examinar muito mais pessoas à medida que as escolas reabrem e gripe A temporada está chegando.

Desde o início do pandemia, os testes de esfregaço nasal enviados para um laboratório têm sido o padrão para a detecção de COVID-19. Embora considerados altamente precisos, os testes são baseados em máquinas e produtos químicos especializados e caros. A escassez desses suprimentos levou a repetidos atrasos na divulgação dos resultados, AP relatado.

“Essa [rapid] testes de rastreamento são o que precisamos em escolas, locais de trabalho e lares de idosos para detectar disseminadores assintomáticos “, diz o Dr. Jonathan Quick, do serviço de TV a cabo. O grupo sem fins lucrativos perguntou aos estados Estados para executar cerca de 4 milhões por dia até outubro, a maioria testes rápidos no ponto de atendimento.





Este artigo foi escrito em Português do Brasil, baseado em uma matéria de outro idioma. Clique aqui para ver a matéria original. Se desejar a remoção desta publicação, entre em contato no email cc@reducaodepeso.com.br.

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